随着全球AI医疗进入商业化深水区，临床决策支持系统正迎来从“辅助工具”向“主动智能”跃迁的关键拐点。在此背景下，轻松健康集团(2661.HK)正式推出循证医学智能体“证元芳”，凭借高可靠性医学证据链与本土化深度适配能力，成为真正意义上的“中国版Open Evidence”，填补了国内高等级循证临床决策支持产品的空白，开启AI赋能中国医疗体系高质量发展的新篇章。

政策红利叠加技术分化，证元芳卡位黄金赛道

2026年，全球医疗AI赛道迎来双重拐点。美国FDA新版《临床决策支持指南》首次松绑AI临床应用限制，推动CDS系统从“被动辅助”向“主动决策”跨越，以Open Evidence为代表的海外标杆企业迅速崛起。与此同时，国内政策红利全面释放：五部委明确，到2030年，基层诊疗智能辅助应用基本实现全覆盖，二级以上医院将普遍开展临床诊疗智能辅助决策等AI技术应用。在此背景下，轻松健康依托深厚技术积淀与本土数据优势，推出“证元芳”，精准卡位千亿级临床决策支持市场，抢占行业制高点。

当前，全球医疗智能工具正呈现三条清晰技术路径分化：以Open Evidence为代表的“循证检索流”、以通用大模型为基础的“生成增强流”，以及以轻松健康“证元芳”为代表的“循证智能体(Evidence-Based

Agent)流”。区别于前两者，证元芳开创性地引入类医生机制，通过“拆解临床问题—多源证据检索—证据等级评估—推理链构建”的完整路径，最终生成可追溯、可复核的决策建议。这种“先证据，后结论”的逻辑，从根本上解决了生成式AI的不可解释性难题，成为国内首个实现循证推理全流程透明化的医疗智能体。

核心壁垒：数据+技术+合作，构筑三重护城河

证元芳的成功落地，是轻松健康在AI技术、医疗数据、行业合作三大维度深厚积淀的集中体现。数据方面，证元芳构建了一套真正适配中国临床决策的知识架构，不仅覆盖5000万+条中英文权威医学数据基础，整合了国际前沿医学文献，又独家融入了大规模中文医学期刊、指南、教科书、专家共识及本土病例库，使得证元芳在面对国内真实临床场景时，能够实现较通用模型及海外产品更高的精准度与合规适配能力，为医生提供真正可用、可信的决策支持。技术层面，公司自研的AIcare技术栈与基座大模型“Dr.GPT”，已实现对健康科普、医学研究等业务的全链路赋能，积累了成熟的医学自然语言处理与证据整合分析能力，为证元芳研发落地提供坚实技术支撑。合作层面，公司已推出41个医学研究辅助项目，截至2025年中，该业务积压合约价值达4510万元，与国内头部药企、医疗机构深度合作，精准把握临床需求，确保产品功能与临床需求高度匹配。

稀缺的本土循证标的，成长空间可期

作为国内首个真正对标Open Evidence且实现本土化创新的循证医学智能体，证元芳不仅精准承接国际前沿技术逻辑，更深度适配中国医疗特定场景，具备极强的稀缺性与成长性。未来，随着证元芳在各级医疗机构的持续落地，以及与公司健康科普、医学研究等业务的深度协同，轻松健康将充分享受AI医疗政策与市场双重红利，进一步巩固其在数字健康赛道的领先地位，为医疗体系数字化转型提供重要支撑。